• Придобита тромбофилия
  Развива се в хода на живота под влияние на заболявания или външни фактори – например автоимунни болести, онкологични заболявания, дълга имобилизация, хормонални терапии и др.

Кога да се подозира тромбофилия?

Тестове за тромбофилия се препоръчват в следните случаи:

• Повтарящи се спонтанни аборти или усложнения в бременността

• Преживяна венозна тромбоза или белодробна емболия

• Семейна история на тромбози или инфаркти/инсулти в ранна възраст

• Хора с необясними сърдечно–съдови проблеми в млада възраст

• Пациенти, на които предстои хирургична интервенция или продължително обездвижване

Защо е важна диагнозата?

Ранното установяване на тромбофилия има голямо значение, защото позволява:
✅ Да се предприемат превантивни мерки (например медикаменти, промяна в начина на живот).
✅ Лекарите да изготвят индивидуален план за лечение и наблюдение.
✅ Да се намалят рисковете от тежки усложнения – тромбози, емболии, инфаркти, инсулти.
✅ При бременни жени – да се приложи навременна терапия и да се осигури по-голям шанс за успешна бременност и раждане.

Как се диагностицира?

Диагностицирането на вродена тромбофилия става чрез генетични тестове, които откриват специфични мутации. Процедурата е бърза и лесна – изисква единствено вземане на венозна кръв. Резултатите дават ценна информация за наличието на генетична предразположеност.

Какво следва след диагнозата?

Ако бъде установена тромбофилия, лечението се назначава индивидуално според състоянието на пациента. Обикновено включва:

• Медикаменти, разреждащи кръвта (антикоагуланти)

• Проследяване от специалист (хематолог, кардиолог, гинеколог/акушер)

• Здравословен начин на живот – контрол на теглото, достатъчно движение, отказ от тютюнопушене

🧬 Генетичен тест за вродени тромбофилии

За кого е подходящ?

✔ Пациенти с проблеми с кръвосъсирването 
✔ Хора с тромбози и сърдечно–съдови заболявания 
✔ Жени с 1 или повече спонтанни аборти 
✔ Пациенти с фамилна обремененост

Защо да го направите?
⚡ Бърза и точна диагностика
⚡ Резултати само за 2–3 дни
⚡ Изследвания с най-модерна апаратура

👨‍🔬 Извършва се в „Медилаб“ – Велико Търново от екипа на ембриолога Николай Ненов под ръководството на д-р Ивайло Пущиев.

Тромбофилията не е заболяване, което винаги води до проблеми, но ако не бъде открита навреме, може да създаде сериозни рискове за здравето и живота. Съвременните генетични тестове дават възможност за бързо и точно диагностициране, което позволява на лекарите да предложат най-подходящата профилактика и терапия.