Консултации с проф. Пламен Кинов в ДКЦ‑1 Велико Търново

ДКЦ‑1 Велико Търново уведомява, че проф. дмн Пламен Кинов — ортопед‑травматолог и водещ национален консултант в областта на ставната хирургия, ще извършва специализирани консултации в нашето лечебно заведение всяка първа събота от месеца от 09:00 до 16:00 ч.

Проф. Кинов приема пациенти с:

  • болки в ставите и гръбначния стълб;
  • необходимост от оценка и подготовка за смяна на стави;
  • лечение и консултация при сложни травми;
  • търсене на второ експертно мнение.

Записвания за прегледи се извършват на телефон: 0879 002 239. Моля, посочете дата и предпочитан час при обаждане.

Ако се оплаквате от: болки в стави и гръбначен стълб , сложни травми , или просто се нуждаете от второ експертно мнение , го посетете при нас!

Очакват ви професионализъм, опит и лично отношение!

Нов Мамограф „Amulet Innovality“ в ДКЦ-1 Велико Търново

Съвременна грижа за женското здраве

ДКЦ-1 Велико Търново се сдобива с едно от най-новите и водещи в света устройства за мамография – Fujifilm Amulet Innovality. Тази иновация ще повиши качеството на диагностиката, ще намали излагането на радиация и ще осигури по-голям комфорт на пациентките. Ето какво представлява този апарат и какви са предимствата му за общността.

Какво представлява Amulet Innovality

Amulet Innovality е цифров мамографски апарат, разработен от Fujifilm, който съчетава няколко модерни технологии, за да направи мамографията по-прецизна и щадяща. Сред ключовите характеристики:

  • Използва детектор с директно преобразуване (FPD), базиран на аморфен селен (a-Se), който дава висока ефективност при преобразуване на рентгеновите лъчи в образ. 
  • Детекторът е с матрица, проектирана по HCP (Hexagonal Close Pattern) – шестоъгълни пиксели, които позволяват по-добро качество на образа при по-малко шум и по-добро съотношение сигнал/шум (по-висока Detective Quantum Efficiency – DQE).
  • Възможност за томосинтеза (3D мамография), която дава многослойни снимки – образите се правят под различни ъгли и се реконструират в „срезове“, така че да се виждат вътрешните структури на млечната жлеза с по-малко припокриващи се тъкани.
  • Умна автоматична система за контрол на експозицията – i-AEC (intelligent Automatic Exposure Control), която приспособява дозата на рентгеновото лъчение според типа на млечната жлеза, нейната плътност и други фактори. Това помага да се намали дозата, без да се компрометира качеството на образа.
  • Много бързо време между изображенията – апаратът позволява интервал между снимките около 15 секунди, което ускорява процеса на прегледите и прави изследването по-ефективно.

Предимства на модела

Внедряването на Amulet Innovality в ДКЦ-1 ще донесе няколко значими ползи както за пациентките, така и за медицинския персонал:

  1. По-добра диагностика
    Томосинтезата позволява да се виждат структури, които при стандартната мамография може да остават прикрити от припокриващи се тъкани. Това е особено важно при жени с по-плътна млечна жлеза.
  2. По-ниска радиационна доза
    Комбинацията от директен детектор (a-Se), i-AEC и технологии за оптимизация гарантира, че излагането е минимално. За пациентките това означава по-малък риск.
  3. Бързина и удобство
    По-кратки времена за експозиция и по-малко повторения на снимки; прегледът става по-комфортен, особено за тези, при които процедурите предизвикват дискомфорт.
  4. Комфорт за пациентките
    Новите технологии често са съпроводени с усъвършенствани притискни пласти, адаптивни пластини, които намаляват напрежението, меко осветление и други удобства в дизайна на апарата, които помагат пациентките да се чувстват по-спокойни.
  5. По-висока надеждност и прецизност при процедури като биопсия
    Amulet Innovality предлага възможности за биопсия под контрол на мамография и/или томосинтеза, което спомага за по-точно вземане на материал при подозрителни участъци.

За какво се използва

С новия апарат в ДКЦ-1 ще могат да се извършват:

  • Скрининг мамографии на жени с цел ранно откриване на рак на млечната жлеза.
  • Диагностични мамографии при наличие на оплаквания – болка, промяна в гърдата, образувания, секрет от зърното и др.
  • Томосинтетични изследвания, когато стандартната 2D мамография е недостатъчна за ясно разграничаване на структури.
  • Биопсии под образен контрол, при необходимост – вземане на проби от подозрителни участъци.

Какво ще спомогне на ДКЦ-1 и на общността

  • Подобряване на достъпа до високотехнологична мамографска диагноза в региона на Велико Търново и околните места. Не всички имат възможност да пътуват до големи градове за такова оборудване.
  • По-ранно откриване на заболявания, което обикновено означава по-ефективно лечение и по-малка степен на интервенция.
  • Повишаване качеството на медицинската услуга, което ще засили доверието на пациентите.
  • Намаляване на време за изчакване, както за самия преглед, така и за получаване на резултатите – поради по-бързата обработка на изображенията.
  • Образователна и профилактична роля – наличието на модерна техника може да стимулира информиране и участие в профилактични програми, мамографски скрининги, и насърчаване на жените към редовни прегледи.

Д-р Екатерина Личева-специалист невролог – част от екипа на ДКЦ-1-Велико Търново ЕООД

Д-р Екатерина Личева-специалист невролог, е част от екипа на ДКЦ-1-Велико Търново ЕООД вече повече от две години.

Завършила е Висшия Медицински Институт в Плевен през 1980 г., и от 1986 г. е специалист по Нервни болести.

Част от дългия й професионален път преминава в Регионален Център по Здравеопазване – Велико Търново и Регионалната здравна инспекция – Велико Търново.

За консултация може да се обърнете към д-р Екатерина Личева в кабинет 222, ет. 2 на поликлиниката.
Работният й график е ВТОРНИК и СРЯДА  от 08.00 до 16.00 ч. и ПЕТЪК  от 13.00 до 15.30 ч.

Що е то тромбофилия?

Тромбофилията е състояние на организма, при което съществува повишена склонност към образуване на тромби (кръвни съсиреци) във вените и артериите. Това може да доведе до редица здравословни проблеми – от венозна тромбоза и белодробна емболия до усложнения в бременността.

Видове тромбофилия

  • Вродена (наследствена) тромбофилия
    Причинява се от генетични изменения (мутации), предавани по наследство. Тези промени засягат факторите на кръвосъсирването и увеличават риска от образуване на съсиреци
  • Придобита тромбофилия
    Развива се в хода на живота под влияние на заболявания или външни фактори – например автоимунни болести, онкологични заболявания, дълга имобилизация, хормонални терапии и др.

Кога да се подозира тромбофилия?

Тестове за тромбофилия се препоръчват в следните случаи:

  • Повтарящи се спонтанни аборти или усложнения в бременността

  • Преживяна венозна тромбоза или белодробна емболия

  • Семейна история на тромбози или инфаркти/инсулти в ранна възраст

  • Хора с необясними сърдечно–съдови проблеми в млада възраст

  • Пациенти, на които предстои хирургична интервенция или продължително обездвижване

Защо е важна диагнозата?

Ранното установяване на тромбофилия има голямо значение, защото позволява:
✅ Да се предприемат превантивни мерки (например медикаменти, промяна в начина на живот).
✅ Лекарите да изготвят индивидуален план за лечение и наблюдение.
✅ Да се намалят рисковете от тежки усложнения – тромбози, емболии, инфаркти, инсулти.
✅ При бременни жени – да се приложи навременна терапия и да се осигури по-голям шанс за успешна бременност и раждане.

Как се диагностицира?

Диагностицирането на вродена тромбофилия става чрез генетични тестове, които откриват специфични мутации. Процедурата е бърза и лесна – изисква единствено вземане на венозна кръв. Резултатите дават ценна информация за наличието на генетична предразположеност.

Какво следва след диагнозата?

Ако бъде установена тромбофилия, лечението се назначава индивидуално според състоянието на пациента. Обикновено включва:

  • Медикаменти, разреждащи кръвта (антикоагуланти)

  • Проследяване от специалист (хематолог, кардиолог, гинеколог/акушер)

  • Здравословен начин на живот – контрол на теглото, достатъчно движение, отказ от тютюнопушене

🧬 Генетичен тест за вродени тромбофилии

За кого е подходящ?

✔ Пациенти с проблеми с кръвосъсирването 
✔ Хора с тромбози и сърдечно–съдови заболявания 
✔ Жени с 1 или повече спонтанни аборти 
✔ Пациенти с фамилна обремененост

Защо да го направите?
⚡ Бърза и точна диагностика
⚡ Резултати само за 2–3 дни
⚡ Изследвания с най-модерна апаратура

👨‍🔬 Извършва се в „Медилаб“ – Велико Търново от екипа на ембриолога Николай Ненов под ръководството на д-р Ивайло Пущиев.

Тромбофилията не е заболяване, което винаги води до проблеми, но ако не бъде открита навреме, може да създаде сериозни рискове за здравето и живота. Съвременните генетични тестове дават възможност за бързо и точно диагностициране, което позволява на лекарите да предложат най-подходящата профилактика и терапия.

Консултации с проф. Пламен Кинов в ДКЦ‑1 Велико Търново

Консултации с проф. Пламен Кинов в ДКЦ‑1 Велико Търново

ДКЦ‑1 Велико Търново уведомява, че проф. дмн Пламен Кинов — ортопед‑травматолог и водещ национален консултант в областта на ставната хирургия, ще извършва специализирани консултации в нашето лечебно заведение всяка първа събота от месеца от 09:00 до 16:00 ч.Проф....

Нов Мамограф „Amulet Innovality“ в ДКЦ-1 Велико Търново

Нов Мамограф „Amulet Innovality“ в ДКЦ-1 Велико Търново

Съвременна грижа за женското здравеДКЦ-1 Велико Търново се сдобива с едно от най-новите и водещи в света устройства за мамография – Fujifilm Amulet Innovality. Тази иновация ще повиши качеството на диагностиката, ще намали излагането на радиация и ще осигури по-голям...

Лаборатория „Медилаб“ – Велико Търново вече предлага генетичен тест за вродени тромбофилии

Клинична лаборатория „Медилаб“ – Велико Търново разшири дейността си, като въведе в портфолиото на предлаганите изследвания генетичен тест за вродени тромбофилии.

Това е единствената лаборатория в областта, която предлага подобно изследване.

За кого е подходящ?

✔ Пациенти с проблеми с кръвосъсирването 🩸
✔ Хора с тромбози и сърдечно–съдови заболявания ❤️
✔ Жени с 1 или повече спонтанни аборти 🤰
✔ Пациенти с фамилна обремененост 👨‍👩‍👧‍👦

Вродените тромбофилии са състояния, свързани с нарушения в кръвосъсирването, които могат да доведат до образуване на тромби, сърдечно-съдови заболявания, както и до репродуктивни проблеми – особено при жени с един или повече спонтанни аборти.

Резултатите от теста са от изключителна полза за лекарите от различни специалности, тъй като подпомагат по-точното поставяне на диагноза и изготвянето на бърза и ефективна стратегия за лечение.

„Медилаб“ гарантира експресна обработка на пробите – резултатите се получават в рамките на 2–3 дни след вземане на кръв. Кабинетът, в който се извършват генетичните изследвания, е оборудван с най-съвременна апаратура за диагностика.

Изследванията се изработват от Николай Ненов – ембриолог в „Медилаб“, под ръководството на д-р Ивайло Пущиев – управител на лабораторията.

С въвеждането на този тест, „Медилаб“ затвърждава стремежа си да предлага иновативни решения в полза на своите пациенти и лекари-партньори.